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Novelas / MATERNIDADE

O que é quimerismo? Entenda a condição genética de Brisa em 'Travessia'

Brisa sofre com uma condição genética rara em 'Travessia', que faz com que a pessoa tenha dois grupos distintos de DNA no organismo

Da Redação Publicado em 29/03/2023, às 20h00 - Atualizado em 30/03/2023, às 11h04

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Brisa sofre com quimerismo, uma condição genética rara em 'Travessia' - Foto: Reprodução/Globoplay
Brisa sofre com quimerismo, uma condição genética rara em 'Travessia' - Foto: Reprodução/Globoplay

Brisa (Lucy Alves) já realizou alguns exames de DNA e todos apontam que Tonho (Vicente Alvite) não é seu filho em 'Travessia'. O que acontece é que ela tem quimerismo, uma condição genética rara, que é quando uma pessoa possui dois grupos de DNAs distintos no organismo. Após ir atrás de especialistas para entender o resultado dos testes sobre a maternidade do menino, ela descobrirá tudo.

O quimerismo é extremamente raro e existem apenas 30 casos conhecidos no mundo todo. Ele pode acontecer no nascimento, pois, durante a gestação, a mulher pode liberar dois óvulos diferentes que serão fecundados por dois espermatozoides também distintos. Então, eles vão se unir formando um único óvulo com dois materiais genéticos. A condição genética também pode acontecer no transplante de órgãos, já que uma pessoa transplantada pode receber células do doador e ficar com duas linhagens de DNA diferentes.

A pessoa portadora de quimerismo pode apresentar dois tons de pele, um olho de cada cor, dois tipos sanguíneos e alteração nos órgãos genitais. Além disso, existe uma tendência maior a doenças autoimunes, já que o sistema imunológico pode rejeitar as células que possuem material genético diferente, atacando-as e ocasionando quadros desse tipo de enfermidade.

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O teste de DNA, como no caso de Brisa, pode dar negativo porque o exame é feito a partir da coleta de saliva ou sangue para analisar a compatibilidade do material genético de duas pessoas. Então, no caso de uma mulher com quimerismo que gera um filho, seu DNA não pode ser transmitido para a criança. O diagnóstico do quimerismo pode ser realizado a partir de testes genéticos em diversos tecidos do corpo, pois busca detectar a presença de dois ou mais tipos de DNA no organismo.