Na semana do Dia das Mães, a apresentadora Silvia Abravanel emocionou o público ao participar do programa Sensacional. Em um bate-papo cheio de sensibilidade, ela falou sobre as alegrias e os desafios de ser mãe de duas meninas e compartilhou como lida com a galactosemia, condição rara que afeta a filha mais velha, Luana, de 27 anos.
“Ela toma canabidiol há três anos. Está muito bem, está mais falante”, contou Silvia Abravanel, com o olhar de quem acompanha, de perto, cada conquista da filha. Além de Luana, ela também é mãe de Amanda, de 19 anos.
A galactosemia, segundo especialistas, é uma doença metabólica hereditária que impede o corpo de processar corretamente a galactose – um tipo de açúcar presente no leite e em seus derivados.
Silvia relembra o início difícil e a falta de acolhimento médico
Durante a entrevista, Silvia Abravanel compartilhou um momento doloroso que viveu logo após o nascimento de Luana. “Era mãe de primeira viagem e um médico conceituado, de um hospital conceituado, chegar e falar isso para mim: ‘O meu tempo com a sua filha acabou, a gente não quer mais cuidar dela’. Abriu um buraco embaixo dos meus pés”, desabafou.
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Entenda o que é a galactosemia e por que é tão rara
De acordo com a Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal, a galactosemia faz parte de um grupo de doenças genéticas metabólicas que interferem no aproveitamento da galactose pelo organismo. Em termos simples, é como se o corpo da pessoa não tivesse as “ferramentas” necessárias para transformar esse açúcar em energia.
O problema está em uma falha enzimática que impede a conversão adequada da galactose em glicose. A consequência? Acúmulo da substância no sangue, o que pode prejudicar órgãos como fígado, rins e cérebro. A doença pode se manifestar nos primeiros dias de vida com sintomas como vômitos, diarreia, icterícia e dificuldade de ganho de peso.
A alimentação de quem convive com essa condição exige muito cuidado. Isso porque a galactose não está presente apenas no leite e seus derivados, mas também aparece em outros alimentos de forma menos óbvia — como em alguns vegetais, frutas e até produtos industrializados.
O uso do canabidiol no tratamento da galactosemia
Nos últimos anos, o uso do canabidiol (CBD) passou a fazer parte da rotina de tratamento da Luana. Embora não seja uma cura para a galactosemia, o CBD tem mostrado benefícios significativos na melhora da fala, do humor e da cognição em alguns pacientes, segundo relatos clínicos.
“Ela está mais comunicativa, mais presente no dia a dia. É uma mudança que enche meu coração de esperança”, declarou Silvia Abravanel com gratidão.
A importância do diagnóstico precoce da galactosemia
Apesar de ser uma doença rara, a galactosemia pode ser detectada logo nos primeiros dias de vida, por meio do teste do pezinho ampliado. Por isso, é fundamental que pais e responsáveis conheçam esse exame e garantam que ele seja realizado no prazo ideal. Quanto antes a condição for diagnosticada, maiores são as chances de um desenvolvimento saudável com os cuidados adequados.
O papel transformador do acolhimento e da informação
Ao dividir sua trajetória com o público, Silvia Abravanel mostra que a maternidade vai muito além do amor incondicional — envolve também coragem, persistência e aprendizado constante.
Sua história reforça algo essencial: ninguém deve enfrentar uma doença rara sozinha. O apoio da família, o acompanhamento médico especializado e o acesso à informação são pilares fundamentais para garantir qualidade de vida às pessoas com galactosemia.
Resumo:
No programa Sensacional, Silvia Abravanel emocionou ao relatar sua experiência como mãe de Luana, que convive com galactosemia, uma doença rara que impede o corpo de metabolizar o açúcar do leite. Ela contou sobre as dificuldades no diagnóstico e os avanços no tratamento da filha com o uso do canabidiol.
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