O pequeno Matteo Filipe Landim Barboza, de apenas 1 ano, tem conquistado a internet com seus pezinhos em formato de coração, resultado de uma condição rara chamada ectrodactilia. Mas, afinal, o que é ectrodactilia? Trata-se de uma malformação congênita que afeta o desenvolvimento das mãos e/ou pés, caracterizada pela ausência ou fusão dos dedos centrais. Essa condição, também conhecida como “mão em garra” ou “pé em garra”, pode variar em gravidade, desde a ausência de um dedo até a ausência total de elementos centrais dos membros.
O caso de Matteo, que nasceu com pezinhos em formato de coração devido a essa condição, chamou a atenção para o quadro, destacando a importância da conscientização e do suporte a pessoas com essa malformação. A seguir, AnaMaria te explica em detalhes o que é ectrodactilia.
O que é ectrodactilia?
A ectrodactilia é uma malformação congênita rara que afeta o desenvolvimento normal dos dedos das mãos ou dos pés. Essa condição ocorre devido a uma falha na formação dos elementos centrais durante o desenvolvimento embrionário, resultando na ausência total ou parcial de um ou mais dedos. Em alguns casos, pode haver uma fusão ou separação incompleta dos dedos, criando uma aparência semelhante a uma garra ou a fenda. A condição pode variar amplamente em termos de severidade e impacto funcional.
A ectrodactilia pode afetar uma ou ambas as extremidades, e os casos podem ser isolados ou ocorrer como parte de uma síndrome genética mais ampla. A origem da ectrodactilia pode estar relacionada a fatores genéticos, sendo transmitida de forma autossômica dominante ou recessiva, dependendo do caso.
O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos e de imagem, como raios-X, que ajudam a determinar a extensão da malformação. O tratamento pode envolver intervenções cirúrgicas para melhorar a funcionalidade e a estética dos membros afetados, além de terapia ocupacional para auxiliar na adaptação e no desenvolvimento das habilidades motoras.
Em muitos casos, as pessoas com ectrodactilia podem levar vidas normais, adaptando-se às suas condições individuais com o suporte adequado.
O caso de Matteo
Matteo Filipe Landim Barboza, um bebê de São Paulo que nasceu com ectrodactilia, rapidamente ganhou popularidade nas redes sociais, onde compartilha sua jornada. Com mais de 25 mil seguidores, o pequeno se destaca não apenas pela sua aparência singular, mas também por sua personalidade alegre e cativante.
A história de Matteo começou a ganhar notoriedade quando sua mãe começou a compartilhar fotos dele online, mostrando a beleza e singularidade de seus pezinhos em formato de coração. Ele já atua como modelo infantil, mostrando que, mesmo com uma condição rara, ele pode levar uma vida cheia de amor e apoio.
A mãe de Matteo, Letícia Landim Barbosa, tem sido uma grande defensora da inclusão e da aceitação, utilizando a popularidade de seu filho para educar as pessoas sobre a ectrodactilia e outras malformações congênitas. Ela ressalta a importância de enxergar a beleza na diversidade e na singularidade de cada criança.
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