A Agência de notícias Reuters divulgou na última terça-feira (26) que a Comissão Europeia concedeu a autorização de comercialização para a injeção semestral da Gilead Sciences para prevenir a infecção pelo HIV. Chamado cientificamente de lenacapavir, o medicamento será vendido na Europa com o nome de Yeytuo, enquanto nos Estados Unidos, onde foi aprovado em junho, ele se chama Yeztugo. A injeção, que age como uma profilaxia pré-exposição (PrEP), deve ser aplicada a cada seis meses, simplificando o processo de prevenção para adultos e adolescentes com risco elevado de contrair o vírus.
Essa aprovação é um marco importante, já que estudos clínicos mostraram que a eficácia do lenacapavir é de quase 100% na prevenção do HIV. A Organização Mundial da Saúde (OMS) inclusive recomendou o medicamento como uma nova opção de PrEP, o que reforça a segurança e o potencial do tratamento. É importante destacar que, antes de o medicamento chegar aos pacientes na Europa, a Gilead precisará negociar preços e termos de reembolso com os sistemas de saúde de cada país.
A diferença entre a injeção e as pílulas de PrEP
Atualmente, a forma mais comum de PrEP são os comprimidos orais que a pessoa precisa tomar todos os dias. Essa rotina, no entanto, pode ser um desafio, e o esquecimento de uma dose pode diminuir a eficácia da proteção. Por outro lado, a injeção de lenacapavir representa um grande avanço, pois o paciente precisa apenas de duas aplicações por ano para se proteger contra o vírus. Como resultado, isso aumenta a adesão ao tratamento e oferece uma barreira mais consistente contra a infecção.
Além disso, a praticidade do novo método pode ser especialmente útil para populações que têm dificuldade de seguir a rotina diária dos comprimidos. No entanto, o custo do medicamento tem sido um ponto de debate. Nos Estados Unidos, o preço anual da injeção Yeztugo ultrapassa 28 mil dólares, e algumas seguradoras questionam o alto valor em comparação com os comprimidos genéricos, que são mais acessíveis.
O futuro da prevenção do HIV no mundo
A aprovação do Yeytuo na Europa é apenas o começo. A Gilead Sciences também busca a aprovação do lenacapavir em outros países, incluindo Austrália, Canadá, África do Sul e Brasil. Atualmente, a empresa prepara pedidos de registro para as autoridades de saúde de diversos países, demonstrando seu compromisso em levar essa nova forma de prevenção a um público mais amplo.
Em suma, o medicamento oferece uma oportunidade real de mudar o cenário da luta contra o HIV em escala global. A Gilead também trabalha em parceria com o Fundo Global de Combate à AIDS, Tuberculose e Malária para disponibilizar o lenacapavir para até dois milhões de pessoas em países de baixa e média renda nos próximos três anos. Essa iniciativa, combinada com a produção de versões genéricas, tem o potencial de tornar a prevenção do HIV mais acessível e efetiva em todo o mundo.
Resumo A Comissão Europeia aprovou a injeção semestral Yeytuo, da Gilead Sciences, para a prevenção do HIV em adultos e adolescentes. O medicamento, cujo princípio ativo é o lenacapavir, mostrou uma eficácia de quase 100% em testes clínicos e oferece uma alternativa mais prática às pílulas diárias. A empresa busca a aprovação em outros países, incluindo o Brasil, enquanto negocia valores para sua distribuição na Europa.
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